无创性胎儿染色体异常产前检测

胎儿的DNA信息能准确的显示胎儿是否罹患遗传性疾病。无创产前基因检测只需抽取6mL孕妈妈的静脉血液，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，分析胎儿游离DNA，就可全面筛查多达94种遗传性胎儿染色体异常疾病，计算胎儿罹患这些疾病（例如唐氏综合症）的风险。让准父母及早得知胎儿的健康状况。
早期检测：10周以上可测
全面：一次可检测94种染色体异常疾病
准确：准确度高于99%
安全无创：非入侵性，零流产风险
样本要求：6mL以上静脉血
检测周期：5-7个工作天出报告